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取出1平皿細(xì)胞（10cm平皿），加入243ul37%甲醛，使得甲醛的終濃度為1%（培養(yǎng)基共有9ml）。

進(jìn)行分子實驗檢測時在每個管子中加0.5的DNA樣本，根據(jù)DNA樣本的數(shù)量來確定除了DNA外其他混合物的體積（額外增加一份來確保有足夠的PCR反應(yīng)混合物），將擴(kuò)增每一個遺傳標(biāo)記并且在每一個PCR反應(yīng)管內(nèi)分19.5uL的反應(yīng)混合物

分子實驗檢測時核酸制備區(qū)的核酸提取純化與貯存；核酸含量的測定；測試樣品DNA的保存。未設(shè)緩沖間的核酸制備區(qū)，工作區(qū)域為負(fù)壓或減壓，可安裝排風(fēng)系統(tǒng)

由于電鏡電子束穿透能力的限制，必須把標(biāo)本切成厚度小于0.1um以下的薄片才適用，這種薄片稱為超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。

石蠟切片(paraffinsection)組織學(xué)常規(guī)制片技術(shù)中最為廣泛應(yīng)用的方法。不僅用于觀察正常細(xì)胞組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，也是病理學(xué)和法醫(yī)學(xué)等學(xué)科用以研究、觀察及判斷細(xì)胞組織的形態(tài)變化的主要方法

是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。該方法已廣泛用于生物活性因子的活性檢測、抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等。它的特點是靈敏度高、經(jīng)濟(jì)、快捷